Фосренол таблетки 250 мг 90 штук (жевательные) в Феодосии

Отсутствует действующее регистрационное удостоверение

В соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ лекарственные средства, которые исключены из государственного реестра, запрещены к обращению в Российской Федерации.

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Фосренол
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Фосренол (Fosrenol)

    Международное название:

    Лантана карбонат (Lanthani carbonas)

    Фармакологическая группа:

    гиперфосфатемии средство лечения

    Описание:

    Таблетки 500 мг: круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, со скошенными краями и гравировкой "S405" над "500".

    Таблетки 750 мг: круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, со скошенными краями и гравировкой "S405" над "750".

    Таблетки 1000 мг: круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, со скошенными краями и гравировкой "S405" над "1000".

    Код АТХ:

    V03AE03. Лантана карбонат

  • Состав

    В 1 таблетке содержится:

    Активное вещество:

    Лантана (П1) карбоната гидрат 954 мг в пересчете на лантан 500 мг Лантана (III) карбоната гидрат 1431 мг в пересчете на лантан 750 мг Лантана (III) карбоната гидрат 1908 мг в пересчете на лантан 1000 мг

    Вспомогательные вещества:

    Декстраты (гидратированные), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

  • Показания к применению

    Фосренол применяется как вещество, связывающее фосфат, для контроля гиперфосфатемии у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих гемодиализ или постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД).

    Фосренол также показан взрослым пациентам с хроническими заболеваниями почек, не находящимся на гемодиализе, с концентрацией фосфатов в плазме >1,78 ммоль/л, для которых низкофосфатная диета недостаточна для контроля концентрации фосфатов в плазме.

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность к лантана карбонату или к любому вспомогательному компоненту препарата;

    - гипофосфатемия;

    - детский возраст до 18 лет.

  • С осторожностью

    Состояния, связанные с выраженным нарушением оттока желчи, язва желудка в стадии обострения, язвенный колит, болезнь Крона, кишечная непроходимость.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь. Таблетки следует разжевывать, не проглатывать целиком.

    Опыт применения препарата длительностью более 2 лет ограничен. Следует тщательно оценить соотношение риск-польза при длительности применения препарата более 2 лет.

    Взрослые, включая пожилых (> 65 лет)

    Фосренол следует принимать во время еды или сразу после нее, и суточную дозу следует делить между приемами пищи. Больные должны соблюдать рекомендованную диету для контроля концентрации фосфатов и водного баланса. Фосренол выпускается в виде жевательных таблеток, что позволяет избежать дополнительного приема жидкости. Следует контролировать концентрацию фосфатов в сыворотке крови, и дозу препарата Фосренол следует повышать каждые 2-3 недели до достижения приемлемой концентрации фосфатов, после чего следует продолжать регулярно контролировать концентрацию фосфатов.

    Имеются данные о том, что контроль концентрации фосфатов в крови достигается при начальной дозе 750 мг/сут. В клинических исследованиях максимальная доза препарата (у ограниченного числа больных) составляла 3750 мг. У больных, чувствительных к применению лантана, приемлемая концентрация фосфатов в сыворотке крови обычно достигается при дозе лантана 1500-3000 мг/сут.

    Дети и подростки

    Безопасность и эффективность применения препарата Фосренол у больных моложе 18 лет не изучалась.

    Нарушение функций печени

    Влияние нарушения функций печени на фармакокинетику препарата Фосренол не изучалось. Благодаря особенностям механизма действия и отсутствию печеночного метаболизма, при нарушении функций печени дозу препарата не требуется корректировать, но за больными следует тщательно наблюдать.

  • Побочные действия

    Неблагоприятные реакции, связанные с применением препарата (по оценке исследователем), были зарегистрированы примерно у 24% участников исследований с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Ни для одной неблагоприятной реакции частота, не превышала 10%. Самыми частыми неблагоприятными лекарственными реакциями (кроме гипокальцемии) были желудочно-кишечные явления; они сводились к минимуму при приеме препарата Фосренол во время еды, и уменьшались при продолжении лечения.

    +-------------------------------------------------------------+
    ¦   Орган/система   ¦ Частые реакции  ¦   Нечастые реакции    ¦
    ¦                   ¦     (1-10%)     ¦       (0,1-1%)        ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Инфекции           ¦                 ¦гастроэнтерит, ларингит¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Кровь             и¦                 ¦эозинофилия            ¦
    ¦лимфатическая      ¦                 ¦                       ¦
    ¦система            ¦                 ¦                       ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Эндокринная система¦                 ¦гиперпаратиреоз        ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Метаболизм        и¦гипокальцемия    ¦гиперкальцемия,        ¦
    ¦питание            ¦                 ¦гипергликемия,         ¦
    ¦                   ¦                 ¦гиперфосфатемия,       ¦
    ¦                   ¦                 ¦гипофосфатемия,        ¦
    ¦                   ¦                 ¦анорексия,    повышение¦
    ¦                   ¦                 ¦аппетита               ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Нервная система    ¦                 ¦головокружение,        ¦
    ¦                   ¦                 ¦головная          боль,¦
    ¦                   ¦                 ¦нарушение вкуса        ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Ухо и лабиринт     ¦                 ¦вертиго                ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Желудочно-кишечный ¦боль  в   животе,¦отрыжка,      нарушение¦
    ¦тракт              ¦запор,    диарея,¦переваривания     пищи,¦
    ¦                   ¦диспепсия,       ¦синдром   раздраженного¦
    ¦                   ¦метеоризм,       ¦кишечника,  сухость  во¦
    ¦                   ¦тошнота, рвота   ¦рту,          эзофагит,¦
    ¦                   ¦                 ¦стоматит, жидкий  стул,¦
    ¦                   ¦                 ¦поражение        зубов,¦
    ¦                   ¦                 ¦поражение    желудочно-¦
    ¦                   ¦                 ¦кишечного        тракта¦
    ¦                   ¦                 ¦неуточненное           ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Кожа  и   подкожные¦                 ¦алопеция,          зуд,¦
    ¦ткани              ¦                 ¦эритематозная     сыпь,¦
    ¦                   ¦                 ¦гипергидроз            ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Костно-мышечная    ¦                 ¦артралгия,     миалгия,¦
    ¦система           и¦                 ¦остеопороз             ¦
    ¦соединительная     ¦                 ¦                       ¦
    ¦ткань              ¦                 ¦                       ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Общее состояние    ¦                 ¦астения, боль в  груди,¦
    ¦                   ¦                 ¦слабость,              ¦
    ¦                   ¦                 ¦общее            плохое¦
    ¦                   ¦                 ¦самочувствие,          ¦
    ¦                   ¦                 ¦периферические   отеки,¦
    ¦                   ¦                 ¦боль, жажда            ¦
    +-------------------+-----------------+-----------------------¦
    ¦Изменения          ¦                 ¦повышение  концентрации¦
    ¦лабораторных       ¦                 ¦алюминия    в    крови,¦
    ¦показателей        ¦                 ¦повышение активности   ¦
    ¦                   ¦                 ¦гаммаглутамилтранспеп- ¦
    ¦                   ¦                 ¦тидазы,      печеночных¦
    ¦                   ¦                 ¦трансаминаз,   щелочной¦
    ¦                   ¦                 ¦фосфатазы,   уменьшение¦
    ¦                   ¦                 ¦массы тела             ¦
    +-------------------------------------------------------------+
    

    Наблюдалось преходящее изменение интервала QT, но оно не сопровождалось повышением частоты кардиологических неблагоприятных явлений.

  • Особые указания

    При применении препарата Фосренол у животных показано накопление лантана в тканях. При анализе 105 биопсийных образцов костей больных, получавших Фосренол (некоторые - до 4,5 лет), со временем наблюдалось повышение концентрации лантана. Клинических данных о накоплении лантана в других тканях человека нет. В настоящее время данные о безопасности применения препарата сроком более 24 месяцев ограничены. Следует тщательно оценить соотношение риск-польза при длительном применении препарата.

    В клинические исследования препарата Фосренол не включали больных с острой язвой желудка, язвенным колитом, болезнью Крона или кишечной непроходимостью. У таких больных Фосренол следует применять только после тщательной оценки соотношения риск-польза.

    У больных с почечной недостаточностью может развиться гипокальцемия. Фосренол не содержит кальция. Поэтому у этой категории больных следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови, и при необходимости следует назначать препараты кальция.

    Лантан не метаболизируется ферментами печени, но, вероятнее всего, выводится с желчью. Состояния, связанные с выраженным нарушением оттока желчи, могут сопровождаться замедлением выведения лантана, что может приводить к повышению его концентрации в плазме крови и к усилению отложения лантана в тканях. Поскольку печень является основным органом выведения абсорбированного лантана, рекомендуется проведение контроля функций печени.

    При развитии гипофосфатемии Фосренол следует отменить.

    У больных, принимающих карбонат лантана, при рентгенографии органов брюшной полости может наблюдаться поглощение излучения, типичное для контрастных средств.

    ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ

    Данных о применении препарата Фосренол у беременных женщин недостаточно.

    В одном исследовании на крысах обнаружена токсичность для плода (задержка открытия глаз и полового созревания) и снижение массы тела потомства при высоких дозах препарата. Возможный риск для людей неизвестен. Фосренол не рекомендуется применять во время беременности.

    Неизвестно, выводится ли лантан с грудным молоком. В исследованиях на животных выведение лантана с грудным молоком не изучалось. Врач должен принять решение о продолжении грудного вскармливания или продолжении лечения препаратом исходя из соотношения риск/польза для матери и ребенка.

    ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДВИЖУЩИМИСЯ МЕХАНИЗМАМИ

    Фосренол может вызывать головокружение и вертиго, которые могут нарушать способность управлять автомобилем и движущимися механизмами. При возникновении симптомов пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и движущимися механизмами.

  • Передозировка

    Случаев передозировки не описано. Наибольшая суточная доза лантана для здоровых добровольцев составляла 4718 мг в течение 3 дней. Неблагоприятные явления при этом были легкой или средней тяжести и включали тошноту и головную боль.

  • Лекарственное взаимодействие

    Лантана карбонат может повышать pH желудочного сока. Не рекомендуется принимать препараты, взаимодействующие с антацидами (например, хлорохин, гидроксихлорохин, кетоконазол), в течение 2 часов до и после приема препарата Фосренол.

    У здоровых людей одновременный прием цитрата не влияет на всасывание и фармакокинетику лантана.

    В клинических исследованиях применение препарата Фосренол не влияло на содержание жирорастворимых витаминов A, D, Е и К в сыворотке крови.

    В исследованиях с участием здоровых добровольцев прием препарата Фосренол совместно с дигоксином, варфарином или метопрололом не приводил к клинически значимому изменению фармакокинетики этих препаратов.

    В растворе, моделирующем желудочный сок, лантана карбонат не формировал нерастворимых комплексов с варфарином, дигоксином, фуросемидом, фенитоином, метопрололом или эналаприлом, что позволяет предположить слабую способность влиять на всасывание этих веществ.

    Однако теоретически возможно взаимодействие с тетрациклином, доксициклином и производными флоксацина, и, если эти препараты нужно применять одновременно, то рекомендуется принимать их за 2 часа до или через 2 часа после приема препарата Фосренол.

    Лантана карбонат не является субстратом цитохрома Р450 и существенно не угнетает in vitro активность основных изоферментов системы цитохрома Р450 человека, в том числе CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 и CYP2C19.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Фосренол содержит лантана карбонат. Активность лантана карбоната как вещества, связывающего фосфат, определяется высоким сродством ионов лантана, которые высвобождаются из связи с карбонат-анионом в кислой среде желудка, к фосфатам пищи. Образуется нерастворимый лантана фосфат, что уменьшает всасывание фосфата из желудочно-кишечного тракта.

    Фармакокинетика:

    Поскольку связывание лантана с пищевым фосфатом происходит в просвете желудка и верхних отделов тонкой кишки, то терапевтический эффект препарата Фосренол не зависит от концентрации лантана в плазме крови.

    Лантан присутствует в окружающей среде. В III фазе клинических исследований фоновая концентрация вещества у больных хронической почечной недостаточностью, не получавших лантана карбоната, колебалась от <0,05 до 0,90 нг/мл в плазме крови и от <0,006 до 1,0 мкг/кг в биопсийных образцах костей.

    Всасывание

    Лантана карбонат слабо растворим в воде (<0,01 мг/мл при pH 7,5) и в минимальной степени всасывается после перорального приема. Абсолютная биодоступность у человека после перорального приема оценивается в <0,002%.

    После перорального приема здоровыми людьми площадь под кривой "концентрация- время" (AUC) и максимальная концентрация (Сmах) лантана в плазме крови увеличиваются медленнее, чем в прямой зависимости от дозы в диапазоне 250-1000 мг лантана, что соответствует всасыванию, ограниченному растворимостью. Период полувыведения у здоровых людей равен 36 часам.

    У больных, находившихся на гемодиализе и получавших 1000 мг лантана 3 раза в день в течение 10 дней, средняя концентрация вещества в плазме крови составляла 1,06 (+/- 1,04) нг/мл, а средняя AUC0-посл - 31,1 (+/-40,5) нг х час/мл. Регулярный контроль концентрации лантана в крови 1707 больных, находящихся на гемодиализе и получавших лантана карбонат сроком до 2 лет, не выявил повышения концентрации вещества в плазме крови за этот период.

    Распределение

    При многократном пероральном приеме лантана карбоната лантан не накапливается в плазме крови человека и животных. Небольшая доля лантана, которая всасывается после перорального приема, почти полностью (>99,7%) связывается с белками плазмы крови. В исследованиях на животных после всасывания лантан широко распределялся по тканям организма, в основном в кости, печень, желудочно-кишечный тракт и брыжеечные лимфоузлы. В долгосрочных исследованиях на животных обнаружено, что концентрация лантана в некоторых тканях, включая желудочно-кишечный тракт, кости и печень, со временем повышалась до значения, на несколько порядков превышающего концентрацию вещества в плазме крови. В некоторых тканях, например, в клетках печени, постепенно достигалась равновесная концентрация лантана, а в желудочно- кишечном тракте концентрация вещества увеличивалась в течение всего срока применения препарата. После отмены препарата концентрация лантана в разных тканях изменялась по-разному, причем относительно высокая доля накопленного лантана в тканях сохранялась более 6 месяцев после отмены (медиана доли оставшегося лантана в костях: <100% (крысы), <87% (собаки); в печени: <6% (крысы), <82 % (собаки)). В долгосрочных исследованиях на животных накопление лантана в тканях при пероральном приеме высоких доз карбоната лантана не сопровождалось какими-либо неблагоприятными эффектами.

    Метаболизм

    Лантан не метаболизируется.

    Клинических исследований применения препарата на больных с почечной недостаточностью и нарушением функций печени не проводилось. У больных, имевших сопутствующие заболевания печени в момент включения в исследования в рамках П1 фазы клинических исследований, не- было признаков повышения концентрации лантана в плазме крови или усиления нарушения функций печени при применении препарата Фосренол сроком до 2 лет.

    Выведение

    У здоровых людей лантан выводится в основном с калом, и только примерно 0,000031% перорально принятой дозы выводятся с мочой (почечный клиренс примерно 1 мл/мин, что соответствует <2% общего клиренса из плазмы крови).

    После внутривенного введения животным лантан выводился в основном с калом (74% дозы) - как с желчью, так и путем прямого проникновения через стенку кишечника. Выведение через почки было незначительным.

  • Срок годности

    3 года. Не использовать по окончании срока годности.

  • Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25град.С. Хранить флакон в собственной картонной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS